后颅窝畸形图示
枕大孔区畸形
其它相关的病变和畸形
脊髓空洞症病理
脊髓空洞症发病机理图示
  枕大孔区畸形的诊断、表现

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


枕大孔区畸形

  枕大孔区畸形包括:扁平颅底、颅底凹陷、寰枕融合、寰枕寰枢畸形、Chiari氏畸形(慢性小脑扁桃体下疝)。其中表现短颈者为颅底凹陷和震枕融合。上述5种情况常是两个以上同时存在。

  1、扁平颅底
  扁平颅底是指颅前、中、后窝不呈阶梯状。尤其是颅中窝和颅后窝几乎在一条直线上。诊断根据为鼻根到鞍中心的连线和鞍中心到枕大孔前缘连线的交角大于145°一148°(正常为l10°一145°)。扁平颅底不引起临床症状。但和其他枕大孔区畸形常同时存在。

  2、颅底凹陷
  颅底凹陷指枕大孔周围的颅骨、震椎和枢椎齿突尖向颅内凹入,以致压迫附近的神经组织产生症状和体征。颅底凹陷的诊断根据是齿突尖在 Chamberlain氏线(硬腭后缘到枕大孔后缘)上3-5mm以上,或齿突尖在 McGregor氏线(硬腭后缘到枕骨最低点)上5-8mm以上,或 KIaus氏高度指数(齿突尖和鞍中心到忱内隆突的垂直距离)在30mm以下。

  3、寰枕融合
  寰枕融合也称寰椎枕化,亦即寰椎和枕骨合而为一。在MRI片上主要表现为寰椎后弓与枕大孔后缘融合成一体,呈低信号。

  4、寰枕、寰枢畸形
  寰枕、寰枢畸形是指正常的寰枕、寰枢间的关系改变或其他畸形。其中包括寰枕脱位、寰枢脱位、齿突畸形等。诊断根据为颅骨的 X线照片判定。

  5、Chiari氏畸形(慢性小脑扁桃体下疝)
  也称Arnold-Chiari二氏畸形。是指小脑扁桃和延髓通过枕大孔进入椎管内。常和其他枕大孔区畸形同时存在。诊断根据既往是脊髓造影或手术证实。近年来核磁共振成像则显示十分清楚。并可精确测量下疝的程度。



枕大孔区畸形的症状和体征

  
①局部症状和体征:患者表现为短颈、颈部活动障碍和第 l一2颈神经分布区的感觉障碍。短颈者不一定有枕大孔区畸形。短颈者虽可有枕大孔区畸形,但不一定引起症状和体征。其有症状和体征者不一定是由枕大孔区畸形所引起。

  ②锥体束障碍的症状和体征:锥体束障碍的症状和体征表现在四肢的活动不灵,常无明显瘫痪。但上下肢或只下肢的腱反射亢进并有病理反射。

  ③末组脑神经受累的症状和体征:主要为舌咽、迷走和舌下神经受累。患者表现在鼻音、嘶哑、饮食呛咳。检查时可见软腭运动障碍,咽反射减弱或消失。舌肌受累者较少,表现在一侧或双侧舌肌萎缩和纤维性震颤。极少数表现为呼吸困难。

  ④小脑受累的症状和体征:小脑受累的症状和体征表现在四肢主要是双下肢的共济失调和眼球震颤。

  ⑤深浅感觉障碍;深浅感觉障碍表现在高位颈段以下的传导束型深浅感觉障碍。合并脊髓空洞症者,要和脊髓空洞症引起的感觉障碍鉴别。关键在于枕大孔区畸形引起的感觉障碍为传导束型,而脊髓空洞症为节段型。前者无累及三叉神经脊束核的面部葱皮样分布的分离性感觉障碍而后者可有之。前者的四肢腱反射亢进,而后者一侧或双侧上肢的腱反射可以减弱或消失。




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